Informace o prenatálních testech je potřeba: pouze každá třetí strana informuje

Mnichov (OTS)

Osvícení o prenatální diagnostice naléhavě vyžadovala

Současné výsledky průzkumu ukazují, že mnoho rodičů není dostatečně informováno o možnostech diagnostiky chromozomových poruch během těhotenství. Z respondentů ve věku 18 až 45 let, kteří již mají děti, nebo očekávají dítě, téměř 40 procent nikdy neslyšelo neinvazivní prenatální testy (NIP). Tyto testy jsou však zásadní pro rozpoznávání genetických problémů v rané fázi a dávají těhotným ženám příležitost činit informovaná rozhodnutí.

těhotné rodiče a jejich potřeba informací

Studie, která byla provedena v červnu 2024, jménem Eurofinovy lidské genetiky a prenatální medicíny , ukázala, že téměř polovina respondentů (49,1 %) má touhu, aby se u netorův dítě bylo stanoveno poruchy chromozomu. Jen asi 33 procent však přemýšlelo o tom, jak důležité je toto téma během těhotenství. Podle průzkumu slyšelo toto téma 28 procent účastníků, ale neřešilo se intenzivně, zatímco 38,5 procenta nemělo žádné znalosti o možnostech neinvazivní prenatální diagnózy vůbec.

Význam neinvazivního testovacího postupu

S pomocí NIP mohou těhotné ženy získat cenné informace o genetickém zdraví svého nenarozeného dítěte. Tyto testy umožňují rozpoznat řadu chromozomálních anomálií, na rozdíl od klasických procesů, které obecně sledují pouze běžné trisomie. Dr. Moneef Shoukier, lékařský ředitel Eurofins, zdůrazňuje, že potřeba objasnění těchto moderních metod roste, aby rodiče mohli přijímat správná rozhodnutí.

test Praenagenom: Komplexní screening

Obzvláště pokročilý postup v prenatální diagnostice je test praenagenom . To umožňuje podrobnou analýzu na celé genom, což znamená, že lze rozpoznat nejen časté trisomie, ale také vzácné chromozomální anomálie. Zkušební postupy mohou být prováděny od 11. týdne těhotenství a nabízejí vysokou úroveň bezpečnosti diagnostiky. To usnadňuje přizpůsobení se zdravotním problémům v rané fázi.

Právo na neznalost

Další důležitý aspekt, který zdůrazňuje Dr. Shoukier, je právo rodičů na informace o informacích. S genetickou diagnostikou musí být jednotlivci schopni rozhodnout se sami, zda chtějí být informováni o určitých výsledcích testu nebo ne. Osvícení by k tomu mělo nabídnout vyvážený přístup, aby se rodiče mohli dobře vypořádat se svými rozhodnutími.

Závěr: Společný cíl osvícení

Výsledky průzkumu ilustrují potřebu objasnění mezi populací o moderních možnostech prenatální diagnózy. Aby bylo možné nabídnout dobře založený rozhodnutí -je nutné zvýšit informační práce. Je nezbytné, aby se tyto testy staly známými a byly vysvětleny transparentně, aby si všichni postižení rodiče mohli vybrat správnou cestu pro sebe a své budoucí dítě.