EU-Arzneimittelbehörde
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Hamm
EU lehnt Alzheimer-Therapie ab: Überraschende Entscheidung sorgt für Aufregung
EU-Arzneimittelbehörde EMA lehnt Alzheimer-Medikament Lecanemab ab, da Risiken schwerer Nebenwirkungen überwiegen.
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Europa
EMA lehnt Alzheimer-Therapie Lecanemab ab: Risiken überwiegen Chance
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA lehnt überraschend die Zulassung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab aufgrund schwerer Nebenwirkungen ab.
