EU-Zulassung
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Deutschland
Neue Hoffnung für Krebspatienten: Kexing Biopharm erhält EU-Zulassung
Kexing Biopharm erhält EU-Zulassung für Albumin-gebundenes Paclitaxel, stärkt internationale Marktstellung in der Onkologie.
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Deutschland
Neue Hoffnung für Krebspatienten: Kexing Biopharm erhält EU-Zulassung
Kexing Biopharm erhält EU-Zulassung für Albumin-gebundenes Paclitaxel, stärkt internationale Marktstellung in der Onkologie.
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Europa
EU lehnt Alzheimer-Mittel Lecanemab: Risiken überwiegen Nutzen
Die EMA lehnt den Alzheimer-Antikörper Lecanemab ab, da Risiken schwerer Nebenwirkungen den Nutzen überwiegen. Experten reagieren gemischt.
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Deutschland
EU lehnt Lecanemab-Therapie ab: Risiken überwiegen mögliche Vorteile
Die EMA lehnt die Zulassung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab ab, da Risiken schwerer Nebenwirkungen die Vorteile überwiegen.
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Europa
EMA verweigert Zulassung für Alzheimer-Therapie: Experten zeigen sich überrascht
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA lehnt die Zulassung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab ab, wegen hoher Nebenwirkungen.
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Gesundheit
EU verweigert Zulassung für neue Alzheimer-Therapie: Experten reagieren
Die EMA lehnt die Zulassung von Lecanemab ab, da Risiken schwerer Nebenwirkungen die erwartete Wirkung überwiegen.
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Europa
EMA lehnt Lecanemab-Zulassung ab: Risiken überwiegen Nutzen für Alzheimer-Patienten
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA lehnt die Zulassung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab ab und warnt vor schweren Nebenwirkungen.
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Europa
EU verweigert Alzheimer-Therapie Lecanemab: Risiken überwiegen Nutzen
Die EMA lehnt die Zulassung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab ab, trotz seiner potenziellen Vorteile im Frühstadium der Erkrankung.
