Gedächtnissprechstunde
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Europa
EMA verweigert Zulassung für Alzheimer-Therapie: Experten zeigen sich überrascht
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA lehnt die Zulassung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab ab, wegen hoher Nebenwirkungen.
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA lehnt die Zulassung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab ab, wegen hoher Nebenwirkungen.