Lecanemab-Zulassung
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Europa
EMA lehnt Lecanemab-Zulassung ab: Risiken überwiegen Vorteile für Patienten
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA lehnt überraschend die Zulassung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab ab, wegen schwerer Nebenwirkungen.
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Europa
EMA lehnt Lecanemab-Zulassung ab: Risiken überwiegen Nutzen für Alzheimer-Patienten
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA lehnt die Zulassung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab ab und warnt vor schweren Nebenwirkungen.
