Нови начини в изследванията на Паркинсон: Финансиране на иновативни подходи
Нови начини в изследванията на Паркинсон: Финансиране на иновативни подходи
понеделник, 22.07.2024
Пробив в изследванията на Паркинсон: възможности чрез епигенетични подходи
д-р rer. Хъм. Биол. Björn-Hergen Laabs от Института за медицинска биометрия и статистика получава другаде Kröner-Fresenius за своите изследвания на синдрома на X-Chromosomal Dystonia-Parkinson (XDP). Снимка: Lea Louisa Kronziel/IBMS
Изследване на синдрома на X-Chromosomal Dystonia Parkinson (XDP), наследствено заболяване, получава нов импулс от работата на д-р Бьорн-Херген Лааб в университета в Любек. С щедра подкрепа от около 300 000 евро от фондация „Друг Крьонър-Фресений“, проектът има за цел да разшири както разбирането, така и възможните възможности за лечение на това сложно заболяване.
Изследвания върху факторите на околната среда и генетичната активност
Изследователският проект изследва как факторите на околната среда влияят на генетичната активност при пациенти с XDP. Това е от голямо значение, тъй като болестта се случва предимно при мъжете във Филипините и симптомите, като неволно напрежение на мускулите, често намаляват значително качеството на живот на засегнатите. Точният спусък на симптомите все още не е напълно изяснат, поради което д -р Лаабс представлява обещаващ подход.
Нови знания чрез изкуствен интелект
Централен елемент на изследването е използването на изкуствен интелект за анализ на сложни генетични и епигенетични връзки. Методите на AI имат за цел да помогнат за по -доброто прогнозиране на възрастта на засегнатия XDP. Д -р Лаабс обяснява: "Бих искал да разбера дали пациентите с XDP се съгласяват по -бързо от здравите хора и дали епигенетичните профили могат да бъдат използвани за прогнозиране на възрастта на заболяването."
Ролята на епигенетиката в разбирането на болестта
Терминът епигенетика се отнася до промените в генетичната активност, които не се дължат на промени в самата ДНК последователност. В този случай епигенетичните промени могат да окажат решаващо влияние върху това колко трудни или лесно се появяват симптомите на засегнатите. Тези открития биха могли да предложат нова перспектива за бъдещите подходи за терапия.
Личен произход на д -р Лаабс
dr. Laabs е завършил академичното си обучение по медицинска математика и науки за живота в университета в Любек и специализиран в генетичния произход на XDP. По време на кариерата си той вече е получил няколко награди, включително наградата за медицинска наука и младшата промоция за своята иновативна работа в областта на механичното обучение.
значение за бъдещето на Parkinsonial Research
; Проектът представлява важна стъпка в изследванията на редки неврологични заболявания и би могъл да осигури ориентирани към бъдещето знания за науката и медицинската общност.контакт:
dr. rer. Хъм. Биол. Björn-hergen laabs
Институт за медицинска биометрия и статистика
University Zu Lübeck
Тел: 0451 500-50623
e-mail: b.laabs (at) uni-luebeck (dot) de
- nag