Noi modalități în cercetarea lui Parkinson: finanțare pentru abordări inovatoare
Noi modalități în cercetarea lui Parkinson: finanțare pentru abordări inovatoare
luni, 22.07.2024
O descoperire în cercetarea lui Parkinson: posibilități prin abordări epigenetice
Dr. Rer. Zumzet. Biol. Björn-Hergen LAABS de la Institutul pentru Biometrie Medicală și Statistici mai primește altfel Kröner-Fresenius pentru cercetările sale privind sindromul distoniei-cromozomale X-cromozomale (XDP). Foto: Lea Louisa Kronziel/Ibms
Cercetări asupra sindromului X-Cromosomal Dystonia Parkinson (XDP), o boală ereditară, primește un nou impuls din activitatea Dr. Björn-Hergen Laabs la Universitatea din Lübeck. Cu un sprijin generos de aproximativ 300.000 de euro de la Fundația Kröner-Fresenius, proiectul își propune să extindă atât înțelegerea, cât și posibilele opțiuni de tratament ale acestei boli complexe.
Cercetări privind factorii de mediu și activitatea genetică
Proiectul de cercetare examinează modul în care factorii de mediu influențează activitatea genetică la pacienții XDP. Acest lucru este de o importanță deosebită, deoarece boala apare în principal la bărbații din Filipine și simptomele, cum ar fi tensiunile musculare involuntare, reduc adesea calitatea vieții celor afectați considerabil. Declanșatorul exact al simptomelor nu a fost încă complet clarificat, motiv pentru care Dr. Laabs reprezintă o abordare promițătoare.
cunoștințe noi prin inteligență artificială
Un element central al cercetării este utilizarea inteligenței artificiale pentru a analiza relațiile genetice și epigenetice complexe. Metodele AI sunt destinate să contribuie la prezicerea mai bună a vârstei XDP afectate. Dr. Laabs explică: „Aș dori să aflu dacă pacienții XDP sunt de acord mai repede decât oamenii sănătoși și dacă profilurile epigenetice pot fi utilizate pentru a prezice vârsta bolii”.
Rolul epigeneticii în înțelegerea bolii
Termenul de epigenetică se referă la modificările activității genetice, care nu se datorează modificărilor în secvența ADN în sine. În acest caz, modificările epigenetice ar putea avea o influență decisivă asupra cât de dificile sau ușor apar simptomele celor afectate. Aceste descoperiri ar putea oferi o nouă perspectivă pentru abordările viitoare ale terapiei.
Fundal personal al Dr. Laabs
DR. Laabs și -a încheiat pregătirea academică în matematica medicală și științele vieții la Universitatea din Lübeck și s -a specializat în fondul genetic al XDP. În timpul carierei sale, el a primit deja mai multe premii, inclusiv Premiul Medical Science și The Junior Promotion pentru munca sa inovatoare în domeniul învățării mecanice.
sens pentru viitorul cercetării parkinsoniale
Această cercetare nu a putut oferi doar avantaje directe pentru cei afectați de XDP, dar, de asemenea, arată noi metode de analiză și, eventual, pentru a trata alte forme ale bolii Parkinson. Proiectul reprezintă un pas important în cercetarea bolilor neurologice rare și ar putea oferi cunoștințe viitoare pentru știință și comunitate medicală.
contact:
DR. RER. Zumzet. Biol. Björn-Hergen Laabs
Institutul pentru biometrie medicală și statistici
Universitatea Zu Lübeck
tel: 0451 500-50623
e-mail: b.laabs (at) uni-luebeck (punct) de
- nag